Test prenatal no invasivo. Harmony
El test prenatal no invasivo evalúa el riesgo de síndrome de Down,
síndrome de Patau, síndrome de Edwards y anomalías en los cromosomas X
e Y (Aneuploidías).
¿En qué consiste esta prueba?
El test prenatal no invasivo (Harmony) es un screening prenatal que se hace con solo 10 semanas de embarazo, para conocer la salud del bebé.
Harmony es un test no invasivo. Ni la madre ni el feto corren riesgos.
La prueba se basa en un estudio de ADN fetal que se obtiene a través de una muestra de sangre de la madre. El test se indica para mujeres embarazadas con no menos de 10 semanas de gestación, puede hacerse para embarazo único o gemelar.
Los resultados tienen una capacidad diagnóstica superior al 99% para el síndrome de Down, y algo menor, un 95 %, para las trisomias 13 y 18.
Desde esta semana tenemos la posibilidad de realizar el estudio, para aquellos pacientes que
nos lo soliciten, del Síndrome de la Deleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge).
- – 22q11.2 (sólo embarazos de un feto). NOVEDAD
- – Trisomía 21,18 y13 (síndrome velo-cardio-facial VCFS)
- – Monosomia X
- – Panel de aneuploidias de los cromosomas sexuales
(sólo embarazos de un feto) - – Sexo fetal
Si tienes dudas respecto a este prueba,
no dudes en llamarnos.
* Prueba diagnóstica no cubierta por Sociedades Médicas.